1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系相關(guān)制度的執(zhí)行及實(shí)施;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件修訂、更改、保存和資料的登記、發(fā)行、保管、分發(fā)的具體實(shí)施及賬目的登記工作;

3、負(fù)責(zé)從原材料及輔料進(jìn)廠到成品出廠的全過程的監(jiān)督檢查及半成品抽樣工作;

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄和相關(guān)記錄的審核，并對(duì)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生監(jiān)督;

5、參與對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作以及參與不合格品的跟蹤處理過程;

6、負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢并向上級(jí)匯報(bào)。

1、藥學(xué)或中藥學(xué)大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)本科學(xué)歷優(yōu)先;

2、熟練應(yīng)用辦公軟件，工作細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，主要從事GMP文件管理與驗(yàn)證過程監(jiān)控。

職位福利:年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、包吃、五險(xiǎn)—金、包住